2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1637):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-131611
    6-Azuridine

    氮杂尿苷

    		≥98.0%
    6-Azuridine (6-Azauridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    6-Azuridine
  • HY-14941
    Elacytarabine ≥98.0%
    Elacytarabine (CP 4055) 是核苷类似物阿糖胞苷的脂质缀合衍生物。Elacytarabine (CP 4055) 是一种抗肿瘤活性分子，在实体瘤中具有细胞毒性。
    Elacytarabine
  • HY-106014
    Tezacitabine

    替扎西他滨

    		99.35%
    Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。
    Tezacitabine
  • HY-W251687
    2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine 99.92%
    2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine 是一种核苷类似物，具有针对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的抗病毒活性。
    2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine
  • HY-13672
    LY2334737 Inhibitor 98.88%
    LY2334737 是一种核苷类似物，也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前体。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。
    LY2334737
  • HY-19743
    Triazavirin 99.12%
    Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。
    Triazavirin
  • HY-W115186
    DMT-2'-OMe-Bz-C

    N-(1-((2R,3R,4R,5R)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基)苯甲酰胺

    		99.11%
    DMT-2'-OMe-Bz-C 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    DMT-2'-OMe-Bz-C
  • HY-W006957
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 99.07%
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
  • HY-W011548
    2-Aminoadenosine

    2-氨基腺嘌呤核苷; 2,6-二氨基嘌呤核糖甙

    		≥98.0%
    2-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    2-Aminoadenosine
  • HY-111646
    N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 99.48%
    N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。
    N6-Etheno 2'-deoxyadenosine
  • HY-138597
    5'-O-TBDMS-dT 99.43%
    5'-O-TBDMS-dT 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
    5'-O-TBDMS-dT
  • HY-W570888
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine 98.59%
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine
  • HY-W244398
    2-Thiocytidine

    2-硫代胞苷

    		99.20%
    2-Thiocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2-Thiocytidine
  • HY-W130466
    N4-Methylcytidine

    N(4)-甲基胞芽

    		99.99%
    N4-Methylcytidine (Nsc518744) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    N4-Methylcytidine
  • HY-45409
    DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite 98.83%
    DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷修饰。
    DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite
  • HY-W017749
    1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil

    1-(2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃基)尿嘧啶

    		≥98.0%
    1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil
  • HY-B1449S1
    Uridine-13C

    尿嘧啶核苷 13C; 尿苷 13C; 尿核苷 13C

    Uridine-13C 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
    Uridine-<sup>13</sup>C
  • HY-W091784
    3'-O-Methylguanosine

    3'-甲氧基鸟苷

    		98.66%
    3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。
    3'-O-Methylguanosine
  • HY-122524S
    7-Methylguanosine-d3 98.54%
    7-Methylguanosine-d3 是 7-Methylguanosine 的氘代物。 7-Methylguanosine 是一种新型的 cNIIIB nucleotidase 抑制剂，IC50 值为 87.8 ± 7.5 μM。
    7-Methylguanosine-d<sub>3</sub>
  • HY-W011725
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine

    (2R,3S,5R)-2-(羟基甲基)-5-(6-(甲基氨基)-9H-嘌呤-9-基)四氢呋喃-3-醇

    		≥98.0%
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine
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